欢迎光临mgm集团检测线路网址
主页 > mgm集团检测线路中心 > 生化试剂 > 染色剂/指示剂 > Nitrocefin 头孢硝噻吩
mgm集团检测线路中心
Nitrocefin 头孢硝噻吩

Nitrocefin 头孢硝噻吩

简要描述:

Nitrocefin 头孢硝噻吩完整结构的头孢硝噻吩处于紫外吸光区(~380nm,黄色),酶解产物迁移到可见光光谱区(~500nm,红色)。

产品时间:2017-12-07

打印当前页

分享到:

Nitrocefin 头孢硝噻吩保存与运输方法

  保存:-20°C避光保存,储存于惰性气体下。至少2年稳定。

  运输:冰袋运输。

  使用方法

  1. 头孢硝噻吩储存液(10mg/ml)制备

  a)使用前从冰箱内取出产品置于室温回温至少20min并进行低速离心;b)吸取100μl高质量DMSO加入1mg头孢硝噻吩,充分溶解并混匀。可按照单次用量分装后,-20°C避光保存。

  2. 头孢硝噻吩工作液(1mg/ml)制备

  头孢硝噻吩的典型工作浓度为0.5-1.0mg/ml,此制备物一般呈黄色。

  取20μl头孢硝噻吩(10mg/ml)储存液加入180μl

  PBS缓冲液(0.1M,中性pH),混匀后,即得到头孢硝噻吩(1mg/ml)工作液。多余的工作液可置于-20°C避光保存,必须在2周用完。

  3. 快速检测分析

  一旦接触β-内酰胺酶产生菌,待检样本一般可快速产生阳性反应。通常建议20-30min的反应时间,同时设置阴性对照。

  3.1 玻片表面分析法

  a)吸取一滴头孢硝噻吩工作液(1mg/ml)到干净的玻璃载玻片表面;b)使用无菌接种环挑取一固体培养克隆,并与液滴混匀;c)若20-30min内能观察到红色,表明β-内酰胺酶活性。【若有必要,可多滴头孢硝噻吩工作液,防止干燥】

  3.2 直接接触分析法

  a)直接吸取一滴头孢硝噻吩工作液(1mg/ml)到分离菌落表面;b)若20-30min内能观察到红色,表明β-内酰胺酶活性。

  3.3 肉汤培养液分析法

  a)取1ml肉汤培养液,加入3-5滴头孢硝噻吩工作液(1mg/ml);b)若20-30min内能观察到红色,表明β-内酰胺酶活性。

  3.4 细胞裂解液分析法

  a)超声裂解1ml细胞悬液;b)加入3-5滴头孢硝噻吩工作液(1mg/ml)到裂解悬液;b)若20-30min内能观察到红色,表明β-内酰胺酶活性。

  3.5 滤纸分析法

  a)将一小片滤纸片(~3 x 3 cm)饱和吸收头孢硝噻吩工作液(1mg/ml),然后置于干净的培养皿内;b)跳取一分离的克隆,并涂抹到浸渍滤纸片上;c)若20-30min内能观察到红色,表明β-内酰胺酶活性。

  注意事项

  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

Nitrocefin 头孢硝噻吩简介

头孢硝噻吩(Nitrocefin,CAS NO:41906-86-9),具有显色特性的一种头孢菌素(cephalosporin),通常用来检测由β-内酰胺类抗生素耐药菌代谢产生的β-内酰胺酶(beta-lactamases)活性。作用机制在于:几乎所有β-内酰胺酶能水解头孢硝噻吩β-内酰胺环上羰基碳和氮基间的酰胺键,这一过程通过颜色的变化可用肉眼来判断。

产品特性

  1. CAS NO:41906-86-9

  2. 化学名:(6R)-3-[(1E)-2-(2,4-dinitrophenyl)ethenyl]-8-oxo-7R-[(2-thienylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo

  [4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

  3. 同义名:Nitrocephin

  4. 分子式:C21H16N4O8S2

  5. 分子量:516.51

  6. 纯度:≥95%(HPLC)

  7. 外观:橘色粉末

  8. 溶解性:DMSO(30 mg/ml)、DMF(30 mg/ml)

 

  

 

 

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7
  • © 2019 mgm集团检测线路网址 版权所有 技术支持:环保在线
  • 电 话:18616957973 传 真:86-021-54736159 QQ号码:1563822900 邮 箱:2971634497@qq.com 地 址:上海市闵行区虹梅南路2588号绿亮科创园1幢A栋321室
  • 备案号:沪ICP备16016464号-3 总访问量:348914