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SURE化学感受态细胞(热激法)

SURE化学感受态细胞(热激法)

简要描述:

SURE化学感受态细胞(热激法):SURE菌株是Agilent (Stratagene)公司开发,特别设计用于克隆在传统的大肠杆菌菌株中“无法克隆"的某些DNA段。本品是懋康生物就SURE菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞,可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率>5×108 cfu/μg DNA。

产品时间:2021-07-15

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SURE Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

 

产品标签:

SURESURE-2Stbl3StableDirect repeats 正向重复片段Retroviral sequences 逆转录病毒序列;Stratagene;

 

 

货号

产品名称

规格

价格(元)

MF2326-1000UL

SURE Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

10×100μl

410

MF2326-5000UL

SURE Chemically Competent Cell 大肠杆菌化学感受态细胞

50×100μl

1730

【好消息】:见我司的感受态细胞*活动。买感受态细胞得京东卡,发表使用评论,赢红包,双重惊喜,行动起来啦。

 

产品组分:

组分编号

组分名称

货号(规格)

MF2316-1000UL

MF2316-5000UL

MF2326-A

SURE Competent Cell

10×100μl

50×100μl

MF2326-B

Control Vector puC19, 10 pg/µl

10μl

10μl

 

菌株描述

SURE菌株是Agilent (Stratagene)公司开发,特别设计用于克隆在传统的大肠杆菌菌株中无法克隆的某些DNA段。SURE菌株破坏了重组酶系统整条通路上的组分,这些组分能催化重组和删除体内的非标准二级和三级结构,包括十字形(由反向重复序列引起)和Z字形的DNA,经常出现在真核生物DNA中,能阻止真核DNA克隆进入传统大肠杆菌菌株中。SURE含限制缺陷(McrA-, McrCB-, McrF-, Mrr-, HsdR-),使其无法对外源DNA进行标记和限制,从而提高外源甲基化DNA的克隆效率。也含内切酶缺陷(endA),和重组缺陷(recB recJ),提高了外源DNA的稳定性。存在于因子上的lacIq ZΔM15使菌株适用于蓝白斑。菌株本身含卡那霉素(KanR)和四环素(TetR)特性。

SURE菌株基因型:e14-(McrA-) Δ(mcrCB-hsdSMR-mrr)171 endA1 gyrA96 thi-1 supE44 relA1 lac recB recJ sbcC umuC::Tn5 (Kanr) uvrC [F´ proAB lacIqZΔM15 Tn10 (Tetr)].

 

产品描述

本品是SURE菌株经特殊工艺制作所得的感受态细胞,可用于DNA的热击转化。经pUC19质粒检测转化效率>5×10cfu/μg DNA。且在-80能稳定保存几个月转化效率不发生改变。

 

注意事项

1)   感受态细胞必须用干冰运输。感受态细胞应在-80℃保存,不可反复冻融且放置时间过长,否则会减低感受态细胞的转化效率。

2)   zui号在冰上融化感受态细胞。

3)   进行转化操作时,需在相应温度及无菌条件下进行。

4)   转化高浓度质粒或高效率连接产物可相应降低zui终用于涂板的菌量。

5)   菌株本身含卡那霉素和四环素特性,携带此两种抗性的质粒不适合克隆到SURE细胞。当携带抗霉素抗性基因(CamR)的质粒转化进入SURE细胞,使用添加100μg/ml氯霉素的LB固体平板来筛选克隆子。SURE细胞本身能耐受<40μg/ml氯霉素,但对100μg/ml 氯霉素很敏感。

6)   为防止转化实验不成功,可保留部分连接反应液以重新转化,将损失降到zui低。

7)   采用常规操作流程转化SURE感受态细胞,转化效率可达5×10cfu/μg DNA。若是对转化效率要求更高,可使用标准操作流程。

8)   产品包装内含质粒pUC19 DNA(10 pg/μl),供对照实验用。

9)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

常规操作流程【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

标准操作流程【所有操作均在无菌条件的标准下进行】

1)   冰上提前预冷14ml BD Falcon聚丙烯圆底离心管, 42℃预热SOC培养基。

2)   -80℃取出感受态细胞迅速置于冰浴中5min使其*融化。用手轻弹混匀吸取100 μl细胞到预冷的14ml离心管内。

3)   1.7μl β-ME1.42M)到细胞内。β-ME能提高转化效率】

4)   轻弹管子。置于冰上孵育10min,每2min轻弹混匀细胞一次。

5)   往细胞内加入0.1-50ng目的DNA,轻弹混匀细胞,冰上静置孵育30min

6)   42℃热激45s,热激过程的持续性非常重要。冰上静置2min,此过程不要摇动离心管。

1)   向每个离心管中加入900 μl预热的无菌SOC培养基(不含抗生素),混匀后置于37 摇床,225-250 rpm振荡培养60min,目的使质粒上相关的抗性标记基因表达,使菌体复苏。

2)   吸取≤200 µl 转化菌液,加到含相应抗生素LB固体琼脂培养基上(若需要颜色反应,平板含IPTG+ X-gal),用无菌的涂布棒将细胞均匀涂开,将平板置于室温(或37)直至液体被吸收,倒置培养,37过夜培养。【注意:若是进行蓝白斑筛选,37℃至少培养17h,使得颜色能生成。另外将平板置于4℃孵育2h,能加强颜色反应。】

 

附表1 固体和液体LB培养基配方

附表2 固体和液体2-YT培养基配方

 — —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】

 

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